Testmethoden voor het Transmax Resveratrolsupplement

Resveratrolsupplementen zijn getest op hun totale trans- en cis-resveratrolinhoud. Alle producten zijn eerst geanalyseerd in een onafhankelijk laboratorium dat HPLC (High Performance Liquid Chromatography) gebruikt. Producten die niet door de eerste analyse komen worden getest in een tweede analyse in een onafhankelijk laboratorium dat een gelijkwaardige HPLC-analyse gebruikt.

Analyse voor lood en cadmium zijn gemeten met gebruik van ICP-MS (inductively Coupled Plasma-Mass Spectroscopy).

Disintregatie van niet kauwbare, non-time-release formules zonder darmcoating is geanalyseerd met behulp van USP (United States Pharmacopeia) <2040> aanbebevelingen genaamd "Disintegration of Dissolution of Nutritional Supplements".

De identiteit van de producten werd niet onthuld aan de laboratoria die de tests uitvoerden.

Om goedgekeurd te worden moet ons product

1. Voor minstens 100% voldoen aan de labelclaims voor de totale hoeveelheid resveratrol en specifieke resveratrolvormen. Totale hoeveelheid aan resveratrol = de som van (totale hoeveelheid vrije trans/cis-resveratrol) + (totale hoeveelheid trans/cis-polydatine x 0.587). (N.B.: polydatineglycoside is samengesteld uit 58.7% resveratrol.)
2. Niet het California Prop 65-niveau voor loodvergiftiging in een aanbevolen dagelijkse dosis overschrijden en in geen geval meer dan 2mcg lood in een aanbevolen dagelijkse dosis bevatten.
3. Minder dan 0.3 delen per miljoen (of microgrammen per gram) cadmium bevatten in gedroogde verze kruiden (Wereld Gezondheid Organisatie. Kwaliteit Controle Methoden voor medicinale planten, voorgestelde richtlijnen 1998), of minder dan 0.1 deel per miljoen bij extracten. De lagere concentratiestandaard voor extracten reflecteert de mogelijkheid om zware metalen zoals cadmium te verwijderen tijdens het extractieproces.
4. Voldoen aan aanbevolen USP-parameters betreffende het uit elkaar vallen van voedingssupplementen (buiten de capsule, darm coating, kauw en time-release-producten).
5. Voldoen aan alle FDA-labelvereisten.