Wat is PteroMax?

Pterostilbeen + Trans-Resveratrol + Polydatine + Polyfenolen + OPC's.

Een uniek synergistische combinatie van de belangrijke resveratrol-analogen en derivaten, verrijkt met een een complex van superfruit- en rode wijnpolyfenolen en OPC's, geformuleerd om het volledige scala aan resveratrolstilbenen en analogen te bieden in de concentratie en hoeveelheden die de beste resveratrolonderzoekers, artsen en biochemici ter wereld hebben vastgesteld als het meest effectief.

PteroMax is zonder mogelijke twijfel de platinum standaard voor resveratrolstilbeensupplementen. Het is het enige supplement van deze soort dat door gezondheidsspecialisten ontwikkeld is om te conformeren aan de specifieke verhoudingen en concentraties waarvan in gepubliceerde wetenschappelijke studies is bevonden dat ze het effectiefst zijn.

PteroMax bevat 100mg aan geconcentreerd trans-pterostilbeen. Dat is 400 keer zo veel als het enige andere pterostilbeensupplement dat onze onderzoeksarchivaris kon vinden op de markt voor zowel de V.S. als Europa. Krachtigheid staat gelijk aan waarde en effectiviteit.

Pterostilbeen vult resveratrol aan door verscheidene genen, eiwitten en biologische wegen te activeren, die resveratrol maar zwakjes reguleert of überhaupt niet beïnvloedt, om betere anti-oxidant-, anti-ontstekings- en anti-cholesterolvoordelen te bieden. Polydatine gaat nog een stap verder, en de OPC's en polyfenolen in PteroMax katalyseren de gehele formule.

Resveratrol, polydatine en pterostilbenen zijn identiek aan de natuurlijke moleculen die te vinden zijn in druiven, bosbessen en sommige andere fruitsoorten. Het voordeel van PteroMax is de zuiverheid en de concentratie.

Eén capsule PteroMax bevat meer pterostilbeen dan 100 kg (of 220 pond) normale organische bosbessen, en meer resveratrol dan een dozijn flessen rode wine, meer polydatine dan 500 kg (1100 pond) druiven, en een volledig spectrum aan natuurlijke polyfenolen, zonder toevoegingen, opvulmiddelen, silica of wat voor andere niet-functionele ingrediënten dan ook.

PteroMax biedt u de belangrijke voedingsstoffen van fruit, groene thee en druiven, maar zonder de pesticiden en andere chemische verontreinigingen waar commerciële waren meestal mee vervuild zijn. Het is bovendien de meest economische en gemakkelijkste manier om de voordelen van deze stoffen te krijgen.

Wetenschappers over de hele wereld hebben de conclusie getrokken dat deze natuurlijke, plantaardige stilbenen een belangrijke rol spelen in de bestrijding van ouderdomsverschijnselen. De wetenschappelijke data met betrekking tot de heilzame werkingen van pterostilbeen zijn zo overtuigend dat het Ministerie van Landbouw in de V.S. een website gemaakt heeft om consumenten in te lichten over de gezondheidsvoordelen van pterostilbeen.

De onderzoekers weten al een paar jaar dat het combineren van de belangrijke resveratrolderivaten in één complex, en het verrijken van deze combinatie met polyfenolen, een drastische verbetering is voor de bio-beschikbaarheid, effectiviteit en krachtigheid van het uiteindelijke complex vergeleken met de individuele bestanddelen op zichzelf. Polyfenolen zijn geen 'solo-act'; het zijn individuele instrumenten die het beste tot hun recht komen in een briljant gecomponeerd symfonieconcert.

PteroMax is een unieke formule die u aangeboden wordt door Biotivia, het resveratrolmerk dat op 's wereld's meest prestigieuze medische scholen en onderzoekscentra gebruikt wordt in meer wetenschappelijke menselijke onderzoeken dan alle andere resveratrolmerken bij elkaar.

Wat is pterostilbeen en wat zijn de kenmerken ervan?

Pterostilbeen is een chemische stof die geclassificeerd wordt als benzylideen-verbinding (een stilbeen, om preciezer te zijn) en wordt biologisch geclassificeerd als een fytoalexine, een anti-microbiale substantie die onderdeel uitmaakt van het afweersysteem van de plant en die aangemaakt wordt in reactie op infectie door een ziekteverwekker.

Van pterostilbeen is bekend dat het verscheidene farmacologische voordelen heeft voor het voorkomen en behandelen van vele verschillende ziektes, waaronder kanker, dyslipidemie, diabetes, cardiovasculaire degeneratie en pijn. Pterostilbeen is krachtig als chemopreventief middel, anti-oxidant en anti-ontstekingsagent, en heeft de mogelijkheid om de gevolgen van veroudering te verbeteren bij gezonde mensen. Pterostilbeen kan effectief zijn bij het corrigeren van de dyslipidemie die leidt tot atheromatose en ischemische hartklachten, omdat het de HDL/LDL-cholesterolverhouding kan verhogen.

Wat Zijn Sirtuïnen?

Sirtuïnen zijn een familie van zeven enzymen (SIRT1-7) die kunnen beschermen tegen ziektes zoals hoge bloeddruk en kanker. David Sinclair, Ph.D. van Harvard Medical School en Leonard Guarente, Ph.D. van het Massachusetts Institute of Technology hebben ontdekt dat calorierestrictie SIRT1 activeert, één van de belangrijkste enzymen in de sirtuïnenfamilie. Pterostilbeen en resveratrol verbeteren allebei het functioneren van de mitochondriën en beschermen allebei tegen stofwisselingsziektes door SIRT1 te activeren en calorierestrictie na te bootsen.

Wat Zijn Stilbenen?

Stilbenen zijn natuurlijk voorkomende polyfenolverbindingen van een laag moleculair gewicht (ongeveer 200-300 g/mol), die geproduceerd worden door verscheidene planten die ze aanmaken als reactie op bedreigingen in de omgeving zoals virale, microbiale of schimmelinfecties, of overmatige blootstelling aan UV-straling. Stilbenen zijn te vinden in vele verschillende plantenfamilies, waaronder Vitis en Vaccinium. Deze moleculen worden gevormd via het fenylpropanoïde-reactiepad en zijn structureel vergelijkbaar met oestrogeen, maar werken niet als oestrogeen. Natuurlijke bronnen van pterostilbeen zijn onder andere vitis vinifera, vaccinium en pterocarpus.

De Farmacokinetiek van Pterostilbeen

Pterostilbeen kan een hogere biologische activiteit vertonen vanwege een relatief hogere bio-beschikbaarheid in vergelijking met resveratrol, omdat het vervangen van een hydroxylgroep door een methoxygroep het transport naar de cellen verhoogt en de metabolische stabiliteit van de molecuul vergroot. Op deze manier wordt pterostilbeen minder snel geglucoronideerd en gesulfeerd dan resveratrol. In een recent onderzoek naar de farmacokinetiek en farmacodynamiek van trans-pterostilbeen bij intraveneuze toediening van 20mg/kg aan pterostilbeen in ratten werd een geglucoronideerde pterostilbeenmetaboliet aangetroffen in het serum en de urine. Een ander farmacokinetisch onderzoek uitgevoerd op ratten toonde aan dat de terminale eliminatie-halveringstijd en klaring van pterostilbeen respectievelijk 96.6 [ of -] 23.7 minuten en 37.0 [ or -] 2.5 mL/min/kg waren, terwijl de absolute orale bio-beschikbaarheid 12.5 [ of -] 4.7 procent was; in deze test vertoonde pterostilbeen verbeterde farmacokinetische eigenschappen vergeleken met diens natuurlijk voorkomende analoog, resveratrol.

Actiemechanismen

Pterostilbeen heeft zijn mogelijkheden te danken aan verschillende farmacologische acties die ziektes die verband houden met oxidatieve schade en ouderdom kunnen verlichten, en de gezondheid en een langere levensduur kunnen bevorderen voor gezonde mensen. Algemeen gesproken zijn de farmacologische acties van trans-pterostilbeen anti-ontstekend, anti-neoplastisch en anti-oxidatief; deze activiteit is afkomstig van biologische interacties op een fundamenteel niveau, voor zowel de controle van genexpressie and het moduleren van enzymenactiviteit.

Anti-microbiale Stof

Men gelooft dat resveratrol en de derivaten van resveratrol, waaronder pterostilbeen, de belangrijkste stilbenen zijn die in de wijnrank (vitis vinifera) te vinden zijn. Eén van de mechanismen van deze stoffen in de plant lijkt hun activiteit te zijn als antimicrobiale stof. Pterostilbeen vertoont krachtige schimmelbestrijdende eigenschappen die 5-10 maal sterker zijn dan die van resveratrol. Pterostilbeen vertoont ook antivirale werkingen. Het beschermen van de plant tegen allerlei ziekteverwekkers schijnt een belangrijk mechanisme van stilbenen zoals pterostilbeen te zijn, en deze bescherming zou ook voor mensen en dieren kunnen werken.

Antineoplasticum

Pterostilbeen vertoont kankerbestrijdende werkingen via verschillende moleculaire mechanismen. Onderzoek toont aan dat pterostilbeen onder andere de signaaloverbrengingsreactiepaden, de genen die de celcyclus regelen, celdifferentiatiegenen, oncogenen en tumor-onderdrukkingsgenen moduleert.

Anti-oxidantactiviteiten

Pterostilbeen heeft krachtige, van concentratie afhankelijke ant-oxidantwerkingen. Het wordt steeds duidelijker dat de specifieke farmacologische activiteiten die aan individuele natuurlijke stilbenen toegeschreven kunnen worden, beheerst worden door de unieke structurele verschillen die hen onderscheiden. Bijvoorbeeld resveratrol (met drie hydroxylgroepen) neutraliseert reactieve zuurstofsoorten (ROS) in normaal bloed en in geïsoleerde lymfoblasten, terwijl pinosylvine (met twee hydroxylgroepen) vooral invloed heeft op intracellulaire ROS; pterostilbeen (met twee methoxy- en één hydroxylgroep) vermindert extracellulaire ROS. Deze localisatie van de anti-oxidatieve effecten maakt het mogelijk om pterostilbeen specifiek te richten op extracellulaire reactieve zuurstofsoorten die verantwoordelijk zijn voor, onder andere, weefselschade tijdens chronische ontsteking.

De peroxylradicalenabsorptie van pterostilbeen schijnt vergelijkbaar te zijn met die van resveratrol. Pterostilbeen vertoonde een matige remming ([IC.sub.50] = 19.8 [micro]M) van cyclo-oxygenase (COX)-1 en een zwakke activiteit ([IC.sub.50] = 83.9 [micro]M) tegen COX-2; resveratrol remde beide isoformen van het enzym sterk af met [IC.sub.50]-waarden van ongeveer 1 [micro]M.

Ontstekingsremmer

In een in vitro-colitismodel remde pterostilbeen de aanmaak van prostaglandine E2 in menselijke adenocarcinoomcellen in de darmen. Een anti-ontekingsanalyse werd uitgevoerd waarbij interleukine-1[bèta] werd toegediend aan chondrocyten bij honden, gevolgd door een behandeling met pterostilbeen. Men vond een afname in MMP-3-genexpressie (een structuurgen voor het stromelysine-1-eiwit waarvan men gelooft dat het actief is in de ontwikkeling van atheromatose, tumorvorming en metastase) en tumornecrosefactor alfa (TNF-[alfa]; een cytokine die betrokken is bij algehele ontsteking), vergeleken met een controlegroep. Verhoogde TNF-[alfa]-productie is in verband gebracht met een aantal menselijke ziektes, waaronder hart- en vaatziekten en kanker.

Overige Mechanismen

Ondezoek toont aan dat pterostilbeen, net zoals resveratrol, hypolipidemische en anti-diabetische eigenschappen heeft, en effectief kan zijn voor het ongedaan maken van de negatieve gevolgen van veroudering zoals de achteruitgang van het cognitief functioneren en het werkgeheugen. Pterostilbeen heeft eigenschappen die het tot een mogelijke chemo-preventieve agent maken. Het remde bijvoorbeeld de activiteit van CYP1A1, CYP1A2 en CYP1B1 in vitro. CYP1A1 en CYP1B1 zijn de induceerbare vormen van cytochroom P450-enzymen in weefsel buiten de lever, die verantwoordelijk zijn voor de biochemische omzetting van polycyclische aromatische koolwaterstoffen, heterocyclische aminen en estradiol in mogelijk kankerverwekkende metabolieten. Pterostilbeen remt bij mensen de catalytische activiteit van CYP1A1 met een Ki-waarde van 0.57 [micro]M, en vertoont zo een sterkere remmende werking op CYP1A1 vergeleken met resveratrol. Pterostilbeen remt CYP1B1 met een Ki-waarde van 0.91 [micro]M, wat vergelijkbaar is met resveratrol. Het effect op CYP1A2 is het krachtigste, met een Ki-waarde van 0.39 [micro]M. Pterostilbeen vertoonde een pijnstillend effect bij Sprague-Dawley-ratten die 20 mg/kg intraveneus toegediend kregen. De dieren hadden een langere reactietijd bij zowel staart-tik- als hete-plaat-tests.

Klinische Indicaties

Infectie

Pterostilbeen vertoont krachtige anti-virale activiteit tegen het hepatitis C-virus (HCV) bij 10 [micro]M, zonder geassocieerde schadelijkheid. Pterostilbeen stopte de vormen en afscheiding van besmettelijke deeltjes en veroorzaakte een vermindering van intracellulaire besmettelijkheid. Pterostilbeen is ook een agonist van de peroxisoomproliferatorgeactiveerde receptor [alfa] (PPAR-[alfa]) waarvan bekend is dat het benodigd is voor de replicatie van HCV-RNA.

Kanker

(N.B.: Geen enkel Biotivia-product is bedoeld of geschikt bewezen om welke vorm van kanker dan ook te diagnostiseren, te voorkomen, te behandelen of te genezen. De studies en uitspraken op deze site zijn niet geëvalueerd, goedgekeurd of ondersteund door de FDA of welke andere V.S.-regeringsorganisatie dan ook. Uw eigen huisarts is de enige authoriteit over uw behandeling. Het onderstaande bewijs komt uit bronnen uit het publieke domein en wordt als betrouwbaar beschouwd. Het is geen product van de wetenschappers van Biotivia en het is niet onze bedoeling om te impliceren dat u de voordelen zult ondervinden die mogelijk in de studies of tests bevonden zijn.)

Onderzoek heeft van concentratie afhankelijke anti-kankeractiviteit van pterostilbeen aangetoond bij vele kankercelculturen binnen het bereik van 1-100 mcg/mL. Het veroorzaken van apoptose door pterostilbeen kan het sleutelmechanisme zijn van diens anti-tumoreffecten in menselijke maagkanker. Experimenteel bewijs toont aan dat pterostilbeen mogelijkheden vertoont voor het voorkomen of behandelen van darm-, lever-, huid-, alvleesklier-, long- en borstkanker.

In een carcinogenesemodel van een rattendarm onderdrukte pterostilbeen de vorming van abnormale cryptefoci, één van de eerste veranderingen die in de darmen te zien zijn die kunnen leiden tot kanker. Verdere dierlijke data toont aan dat een orale dosering pterostilbeen de tumorvorming en celvermeerdering onderdrukte bij ratten die de darmkanker-veroorzakende stof azoxymethaan geïnjecteerd kregen. Een in vitrotest met menselijke darmadenoomcellen toonde aan dat pterostilbeen de genexpressie verminderde van Myc (een transcriptiefactor die aanhoudend uitgedrukt wordt in vele kankers, wat ongereguleerde celvermeerdering veroorzaakt), cycline D (een eiwit dat misschien bijdraagt aan tumorvorming) en bèta-catenine (een eiwit dat de celgroei en -aanhechting helpt te reguleren), en de fosforylering (en daarop volgende down-regulatie) van NF-[kappa]B p65 (wat geassocieerd wordt met verder ontwikkelde darmkanker en uitzaaiing) verminderde.

Pterostilbeen remde tumorinvasie door de onderdrukking van verschillende signaaldoorgavereactiepaden in menselijke leverkankercellen, waaronder matrixmetalloprotease-9 en de uitdrukking van vascular endothelial growth factor (VEGF), activator-eiwit-1 (AP-1), mitogen-activated protein kinase (MAPK), NF-[kappa]B en anderen.

Darmkanker is de op één na meest voorkomende oorzaak van aan kanker gerelateerde sterfgevallen over de hele wereld en heeft een significante correlatie met eetgewoontes, waaronder een verhoogde afhankelijkheid van verwerkt vlees en een verminderde inname van fruit en groente waar polyfenolen in zitten. In een in vitro-studie van menselijke darmkankercellen remde pterostilbeen de celvermeerdering en veroorzaakte het apoptose via een aantal mechanismen, waaronder activatie van de caspase-cascade, verandering van celcyclusregulatie-eiwitten en beschadiging van mitochondriale membranen door ROS.

Pterostilbeen vertoont veelbelovende mogelijkheden voor een therapeutische rol in de behandeling van melanoom. In vitro-blootstelling van melanoomcellen aan pterostilbeen vertoonde een dosering-afhankelijke remming van celgroei in associatie met een toegenomen effectorcaspaseactiviteit. In vitro werd de groeit van zeer kwaadaardige muismelanoomcellen tegengehouden door blootstelling aan pterostilbeen en quercetine bij respectievelijk 40 [micro]M en 20 [micro]M. Orale toediening vertoonde geen remming van celgroei; intraveneuze co-toediening van pterostilbeen en quercetine aan muizen remde echter de metastase in de lever met 73%, waarschijnlijk door het tegenhouden van de uitdrukking van vascular cellular adhesion molecule-1 (VCAM-1).

Pterostilbeen en resveratrol zijn allebei effectief in het tegenhouden van carcinogenese in de epidermis van muizen. In een muizenmodel hielden resveratrol en pterostilbeen activatie van door 12-O-tetradecanoylforbol-13-acetaat (TPA) geactiveerde NF-[kappa]B en AP-1 tegen, en verminderden ze de activiteit van COX-2 en induceerbare stikstofmonoxidesynthase (iNOS).

Een model van een rattenleverepitheelcel toonde aan dat voor-behandeling met pterostilbeen effectief was voor het voorkomen van gataansluitingsbeschadiging door waterstofperoxide en het verlies van intercellulaire communicatie dat leidt tot ongereguleerde celgroei.

Veroudering

Het vermogen van pterostilbeen om de negatieve gevolgen van veroudering tegen te gaan is aangetoond in een studie naar resveratol en zes resveratrolanalogen. Oude ratten die voedsel met pterostilbeen kregen vertoonden een terugkering van aan leeftijd gebonden cognitieve gedragsgebreken.

Ontsteking

Het is aangetoond dat stilbenen de activiteit van ROS tegenhouden. In vitrostudies die pterostilbeen, resveratrol en pinosylvine vergeleken hebben aangetoond dat pterostilbeen die toegevoegd is aan het bloed en het cultuurmedium van geactiveerde polymorfonucleaire leukocyten zich met name richt op extracellulaire reactieve zuurstofsoorten, de plaats van weefselbeschadiging bij chronische ontsteking. Pterostilbeen onderdrukte door lipopolysacchaide veroorzaakte uitdrukking van iNOS en COX-2. Het is ook bevonden dat pterostilbeen de door liposaccharide veroorzaakte activatie van fosfoïnositide 3-kinase/serine-threoninekinase Akt, extracellulaire signaal-gereguleerde kinase 1/2 en p38 MAPK tegenhield. Dit toonde aan dat pterostilbeen ontstekende iNOS en COX-2 genexpressie in macrofagen downreguleert door de activatie van NF-[kappa]B tegen te houden en de activatie van PI3K/Akt/IKK- en MAPK-reactiepaden in de weg te zitten.

Diabetes/Dyslipidemie

Onderzoek naar de hypolipidemische activiteit van pterostilbeen tegen door streptozotocine-nicotinamide veroorzaakte diabetes bij ratten toonde aan dat het effectief is voor het verbeteren van dyslipidemia, waarvan met denkt dat het een significante rol speelt in de grotere sterfte door hart- en vaatziekten bij diabetische mensen. Orale toediening van een hoge dosis pterostilbeen (40 mg per kg lichaamsgewicht) gedurende zes weken veroorzaakte een aanzielijke vermindering van VLDL- en LDL-cholesterol in het serum en verhoogde HDL-cholesterol in het serum. Er was een vermindering van triglyceriden, fosfolipiden, vrije vetzuren en totale cholesterol. Pterostilbeen vergrootte ook de anti-oxidantenactiviteit bij ratten met diabetes, die bij een behandeling met pterostilbeen een normalisatie van lipideperoxidatie vertoonden.

Toediening van pterostilbeen verminderde de pathologische veranderingen in de lever en nieren van ratten met diabetes aanzienlijk. Een pterostilbeendosering van 40 mg/kg bracht een significante vermindering in plasmaglucose teweeg, en verhoogde het insulineniveau zowel bij normale ratten als bij ratten met diabetes. Toediening van pterostilbeen leidde ook tot een significante vermindering van geglyceerd hemoglobine.

Het is in vitro bevonden dat pterostilbeen een PPAR-[alfa]-agonist is, die zowel cholesterol als glucose in het plasma kan verlagen. Hypercholesterolemische hamsters die een dieet met 25 ppm pterostilbeen kregen vertoonden 29% lagere LDL-cholesterol in het plasma, 7% hoger HDL-cholesterol, 14% lagere glucose en een lagere LDL-HDL-verhouding, in vergelijking met een controlegroep. Toediening van pterostilbeen in het buikvlies van ratten veroorzaakte een significante vermindering van glucose in het bloed, wat vergelijkbaar is met de werking van metformine.

Bijwerkingen en Schadelijkheid

Pterostilbeen is niet bekend als schadelijk en er zijn geen nadelige gevolgen voor mensen van bekend. Bij muizen die 28 dagen lang trans-pterostilbeen kregen bij doses van tot 3000 mg per kg lichaamsgewicht, wat gelijkstaat aan 500 keer de ingeschatte gemiddelde inname voor mensen (25 mg per dag), werden geen significante schadelijke effecten of nadelige biologische eigenschappen opgemerkt, in vergelijking met een controlegroep.

Dosering

Data-extrapolatie van dierproeven wijst op een dosis van 50-100 mg tweemaal daags.

N.B.: Geen enkel Biotivia-product is bedoeld of geschikt bewezen om ongeacht welke vorm van ziekte of nadelige medische aandoening te diagnostiseren, te voorkomen, te behandelen of te genezen. De studies en uitspraken op deze site zijn niet geëvalueerd, goedgekeurd of ondersteund door de FDA of welke andere V.S.-regeringsorganisatie dan ook. Uw eigen huisarts is de enige authoriteit over uw behandeling. Het op deze pagina gegeven bewijs en dat in links van zoekmachineresultaten komt uit bronnen uit het publieke domein en wordt als betrouwbaar beschouwd. Het is geen product van de wetenschappers van Biotivia en het is niet onze bedoeling om te impliceren dat u de voordelen zult ondervinden die mogelijk in de studies of tests bevonden zijn.